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荃信生物-B(02509)盘中涨近4%,截至发稿,股价上涨2.88%,现报20.70港元,成交额265.09万港元。 荃信生物-B发布公告,于2025年12月8日,公司收到合作伙伴Caldera Therapeutics, Inc.(Caldera)支付的500万美元里程碑付款,该付款乃基于QX030N/CLD-423*获得人类研究伦理委员会(Human Research Ethics Committee,HREC)I期临床试验伦理许可而触发。本次许可标志着公司的双抗矩阵布局在海外正式迈入临床
全球L-丙氨酸、L-缬氨酸的“老大”要冲刺“A+H”了!华恒生物一边是三年营收涨超五成的亮眼数据,一边是净利润腰斩、毛利率垫底同行的尴尬炒股线上配资门户,这场上市之旅,到底是破局还是承压? 3年营收涨53%vs净利跌58%!盈利与规模“反向跑” 华恒生物的营收扩张确实够迅猛。2022年营收14.19亿元,2024年直接冲到21.78亿元,三年间增幅达53.49%;2025年前三季度更是趁热打铁,营收飙至21.94亿元,同比再增42.53%,规模扩张的势头肉眼可见。 但盈利端的表现却堪称“断崖式
近日证券公司是炒股的吗,深交所再次受理了格林生物科技股份有限公司(下称“格林生物”)的创业板IPO申请。这已是这家香料行业“老兵”第三次向创业板发起冲击。 此次卷土重来,格林生物的募资计划大幅上调至6.9亿元,较前次的3.75亿元增长84%。然而,除了产能利用率下滑、研发投入不足、海外市场依赖等老问题依然待解,监管指出的“研发费用核算不准确”等问题,也为本次IPO之旅增添了新变数。 与此同时,公司权力交接问题成为市场关注的焦点。在第三次申报前,年逾八旬的陆文聪已完成向女儿陆为的股权转让并确立共
12月9日,九强生物(300406)发布公告,近日收到北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》,具体情况如下: 上述产品的取得将丰富公司的体外诊断化学发光及血凝细分领域产品线,有助于提升公司的核心竞争力和市场拓展能力。虽然公司认为这些产品将对未来经营产生积极影响,但目前尚无法预测其对公司未来业绩的具体影响。 2025年前三季度,九强生物实现收入10.12亿元,归母净利润2.72亿元。 (文章来源:财中社) 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
海王生物今日下跌2.84%,全天换手率29.10%,成交额40.37亿元杠杆金融网,振幅16.33%。龙虎榜数据显示,营业部席位合计净卖出7759.48万元。 深交所公开信息显示,当日该股因日振幅值达16.33%上榜,营业部席位合计净卖出7759.48万元。 证券时报数据宝统计显示,上榜的前五大买卖营业部合计成交7.21亿元,其中,买入成交额为3.21亿元,卖出成交额为3.99亿元,合计净卖出7759.48万元。 具体来看,今日上榜营业部中,第一大买入营业部为国信证券股份有限公司浙江互联网分公
近日十大股票配资平台APP,据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站查询结果,诺泰生物(688076.SH)全资子公司杭州诺澳生物医药科技有限公司自主研发的2.2类新药司美格鲁肽片(共5个规格)临床试验申请,已于12月5日获得CDE签发的《受理通知书》,含3mg/7mg/14mg/25mg/50mg共5个规格,均为口服制剂。 据公司官方公众号文章,此次获受理得的药物拟用于肥胖(BMI≥30kg/m2)或超重(BMI≥27kg/m2)且伴有至少一种体重相关合并症的成年患者体重管理,且截至目
君实生物晚间公告,公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益®)2项新增适应症和昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达®)成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》乙类范围。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。拓益®已在中国内陆获批的12项适应症全部纳入国家医保目录,是目录中唯一用于肾癌、三阴性乳腺癌和黑色素瘤治疗的抗PD-1单抗药物;君适达®为首次纳入,是新版目录中唯一用于他汀不耐受人群的国产PCSK9靶点药物。这体现了国家医保局对上述药物的认可股票实盘配
每经AI快讯,12月7日,据康方生物微信公众号,其5个自研新药参与本轮国家医保谈判的所有适应证,全部谈判成功进入国家医保目录,包括双抗新药卡度尼利和依沃西新增多个一线大适应证,以及3个首次参与谈判药物的全部适应症。截至目前正规的线上配资网站,康方生物5个自主商业化自研新药的全部获批适应证,均已纳入国家医保目录。
君实生物12月7日公告股票配资网站加盟,公司产品特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益,产品代号:JS001)2项新增适应症、昂戈瑞西单抗注射液(商品名:君适达,产品代号:JS002)成功纳入《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》乙类范围。新版国家医保目录将于2026年1月1日起正式实施。
中国网财经12月7日讯国家医保局今日正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2025年)》(“国家医保目录”)和《国家商业健康保险创新药品目录》。 国产创新药企信达生物共有7款创新产品成功纳入新版国家医保目录,其中,达伯舒(信迪利单抗注射液)作为国产抗PD-1代表产品,此次新增的第八项适应症获准纳入医保,适用于联合呋喹替尼胶囊用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)的子宫内膜癌患者。 达伯舒成为该治疗领域唯一被纳入医保的